新冠疫苗接种进行时

基础免疫阶段过去后，原始株新冠灭活疫苗在疫情后期已失去市场优势；“后新冠时代”民众接种意愿和需求不高，市场整体同样显著萎缩 2024年01月17日

曾位列国产新冠mRNA疫苗研发的“第一梯队”的斯微生物，产品至今未在国内获批 2023年07月22日

现阶段疫苗接种重点在“查漏补缺”，主要针对两大目标人群 2023年04月11日

此前并无成熟疫苗产品的石药集团拔得mRNA疫苗头筹，公司称，SYS6006的各种不良事件发生率较低且程度较轻 2023年03月22日

2022年全年医保基金支付核酸检测费用43亿元。2021年至2022年，全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用1500余亿元，这一费用包括医保基金和财政补助 2023年03月09日

面对持续的疫情和防控措施，新冠疫苗新一轮接种有诸多挑战，寻找更优序贯方案仍在路上 2022年10月15日

2022年秋冬来临之前，为对抗不断进化的新冠病毒，需要更坚固的防护墙 2022年07月08日

如何在继续提高接种率时，寻找新冠疫苗组合最优解，有效提高人群免疫力，是中国首要课题 2021年11月12日

坚持和完善常态化防控体系，提高疫苗接种率，以更充足的医疗物资储备、更优异的科技成果和更灵活的防疫战略，与新冠变异毒株展开持久战 2021年08月07日

推行“疫苗护照”应是各国努力方向 2021年03月27日

多国企业争相入局，但进入临床试验阶段的产品寥寥无几，火热赛道格局如何变幻？ 2021年02月27日

疫苗能发挥多大效力？何时能形成免疫屏障？能否通过疫苗实现群体免疫？答案影响人类对抗新冠病毒的结局 2021年02月05日

疫苗的表现各有千秋，病毒也在进化 2021年02月06日

全球接种欲速不达，每个环节都出现意外状况 2021年02月06日

人类终将接受与新冠病毒长期共存，各国防疫策略如何调整，国门何时打开，都有待重新考量 2021年02月06日

新冠疫苗研发纷纷突破，多国开始紧急使用，如何扩产？怎样分发？能否防止免疫落差？ 2020年12月11日

科学运输和存储，是保证疫苗顺利接种的第一步，新冠疫苗的储运要求带来巨大挑战 2020年12月12日

《疫苗管理法》颁布后，首次紧急使用怎么做？风险几何？如何完善？ 2020年10月31日

三代技术、五条路线会战新冠疫苗，能否终结疫情？ 2020年07月04日

多个一流团队竞相研发疫苗，最快何时能应用？能否避免重蹈SARS疫苗研发的覆辙？ 2020年03月07日

在成千上万个化合物中识别特效药，只能靠科学精神 2020年02月29日

研究发现，接种两剂灭活疫苗或三剂灭活疫苗的人突破性感染BA.2后，他们针对新冠原始毒株的中和抗体水平相当，但接种三剂疫苗者针对奥密克戎 BA.2、BA.4和BA.5的中和抗体水平反而显著下降，这意味着什么？ 2023年02月04日

这款疫苗适用于12岁及以上，已经完成新冠疫苗基础免疫人群的加强接种 2023年01月06日

新年伊始，各地“第四针”新冠疫苗接种工作有序推进。对于美国、欧盟近日提出的疫苗援助，外交部表示中国疫苗接种率不断提高，国内疫苗产能能够满足接种需要 2023年01月04日

中国的疫情防控形势是可预判、可控的。我们愿继续同国际社会团结合作，更好应对疫情挑战，更好保护人民生命健康 2023年01月03日

内地人士无法持旅游签注赴港接种免费的复必泰疫苗，复星医药已开通赴港自费接种复必泰二价疫苗的意向登记 2022年12月28日

香港当地医疗机构从业人士称，两款疫苗在香港正式注册意味着，非本港居民，包括外籍人士和中国内地居民也可去香港接种复必泰二价疫苗加强针 2022年12月19日

为了获得更好的免疫保护，近期赴澳门接种复必泰的内地游客大增，复星医药准备增开在澳门的自费接种点 2022年12月13日

这款疫苗在传统的减毒活流感疫苗基础上研发而来，暂未针对同时预防新冠和甲流的效果进行临床试验 2022年12月06日

老年人新冠疫苗接种已下达工作指标：2023年1月底前，80岁以上人群新冠病毒疫苗第一剂接种率达到90%，符合条件的目标人群全程接种率和加强免疫接种率均达到90%；60-79岁符合条件的目标人群全程接种率和加强免疫接种率均达到95% 2022年12月01日

将于2023年底全面投产，届时每年可以生产数亿剂mRNA疫苗 2022年11月14日

复必泰奥密克戎二价疫苗相继获得中国香港和澳门卫生局的紧急使用许可和特别许可进口批准，与此同时，复星医药大幅减持了BioNTech的股票 2022年11月12日

朔尔茨说，当然，这只是“第一步”。他期待未来BioNTech疫苗的在华受惠者范围，能够进一步扩大，并称自己同中方也谈及了此一前景 2022年11月04日

ARCoV的审批进度在国产新冠mRNA疫苗中一直保持领先，但其在中国的进度仍停留在III期临床试验阶段 2022年10月09日

每张证明收费最高达5000港元，总共涉及七名私人诊所医生 2022年09月28日

全球疫苗供应大约为160亿剂，约是2019年市场容量的3倍，但低收入国家始终难以接种富裕国家需求的必需疫苗。国内，广东广州、内蒙古呼和浩特、河南郑州3市日增均超千例，重庆疫情正处在快速发展期 2022年11月10日

中国疾控中心发出强有力呼吁：疫苗是结束新冠大流行的关键因素，需要为“最后10%”人群的疫苗接种付出努力，需要适时接种第二剂加强针 2022年09月22日

国内已有9款新冠疫苗获批附条件上市或紧急使用，新增两款分别为丽珠重组新冠病毒融合蛋白疫苗和康希诺生物吸入用腺病毒载体疫苗 2022年09月02日

上半年新冠疫苗公司普遍业绩大幅下滑，导致投资者减持离场，行业正试图寻找新增量，方向包括加强针、变异株疫苗、新技术路线等 2022年08月31日

陆慷大使表示，本次中印尼企业在新冠疫苗领域的合作是两国打造更紧密命运共同体的重要成果展现 2022年10月08日

从9月1日起，游客需要通过专门的网站或电话进行预约接种，每剂价格亦为1000澳门元 2022年08月30日

持股科兴中维15.03%的中生制药，2022年上半年联营公司及合营公司实质盈利贡献共约4.69亿元，较去年同期的69.56亿元减少93.26% 2022年08月24日

香港本地研究显示，第五波疫情中，感染新冠入院后的住院儿童入住ICU的比例和死亡率分别为1.8%及0.2% 2022年08月02日

核心产品去年纳入医保降价54%，备受期待的新冠疫苗V-01也面临不确定性 2022年08月11日

居民公约的内容不得与宪法、法律、法规和国家的政策相抵触 2022年07月27日

考虑到新冠肺炎疫情的特殊情况，世贸组织的发展中成员可豁免世贸组织《与贸易有关的知识产权协定》，在未经专利权人许可的情况下授权生产新冠疫苗，并向其他符合条件的发展中成员出口 2022年06月20日

此次澳门开放非澳居民接种复必泰疫苗主要针对中国内地的游客，接种的费用约为每剂次850元 2022年08月29日

此一决议通过后，适用效期为五年。最迟在6个月内，还要由WTO成员决定，是否要将此次局部豁免新冠疫苗专利保护的决定，扩大至新冠疫情所使用的检测试剂、药物等方面 2022年06月18日

针对中国成人的试验结果显示，复必泰可诱导强烈的免疫应答，并且安全性、耐受性良好；国家知识产权局已核准“复必泰”商标申请 2022年05月30日

目前国内有4款mRNA疫苗在上海进行研发，均不同程度受到疫情影响。随着疫情好转，这些疫苗的研发工作正重新提速 2022年05月18日

BioNTech和复星医药合作的mRNA疫苗在海外广泛应用，进入中国大陆却异常缓慢，赛道已经悄然变得拥挤 2022年05月11日

利普金认为，中国的防控策略与可靠的疫苗接种运动结合会有成效；研发、利用高效的疫苗及接种方式，改变人们对接种疫苗的抵触情绪，为当前应对新冠疫情之要 2022年04月25日

宝安区西乡街道推出抽奖活动，奖品包括汽车、手机、平板电脑等 2022年04月21日

当前中国超过2000万名60岁以上老年人尚未接种新冠疫苗，超过5000万老年人只接种了一剂新冠疫苗。香港第五波新冠疫情死亡病例年龄中位数为86岁 2022年04月14日

冯德莱恩称，中国与欧盟在确保使用有效的mRNA疫苗技术，进行广泛的疫苗接种，以阻止新冠大流行一事上具有共同利益 2022年04月02日

疫苗采购和接种费用主要由医保基金和财政共同负担，疫苗支出费用在医保基金可承受范围内 2022年04月02日

复星医药董事长吴以芳介绍，“复必泰”疫苗在中国内地申报上市仍处于审评审批阶段。 2022年03月23日

丁胜建议，考虑到国产灭活疫苗目前已经具备量产能力，在现有灭活疫苗基础上优化，有利于效力更高的疫苗尽早上市 2022年03月22日

虽然中国医药称正与辉瑞洽谈Paxlovid进入中国的相关合作，但其在合作中扮演的角色尚不清楚；市场上有观点认为，中国医药或只负责该药物的物流配送 2022年03月07日

有可能增强老年群体的免疫保护力；但亦有专家质疑加强针有效性 2022年03月04日

已有研究显示，序贯加强保护效力优于同源加强 2022年02月26日

新冠灭活疫苗的病毒已失去感染性和致病性，但仍保留了相对完整的核酸片段，在接种过程中可能会污染接种场所物体表面，但并不具有传染性 2022年02月25日

中山大学附属第一医院论文称，灭活疫苗的第四针同源接种难以显著提升保护效果 2022年02月24日

全程接种新冠病毒灭活疫苗满6个月的18岁及以上人群，未来可选择智飞的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗作为免费加强针 2022年02月18日

试验送检标本一代测序均为奥密克戎，结果显示，绝对保护力为 61.35%，但其未进行同源接种的数据对比 2022年02月17日

欧美家用自测试剂盒需求暴增，中国试剂盒出海大幕随之拉开。但抗原检测灵敏度较低，容易出现“假阴”结果，让这个造富神话的持续性打上了问号 2022年02月16日

受药品集采和医保谈判政策影响，2021财年在华业务增长渐趋乏力，第四季度中国业绩出现下滑 2022年02月11日

已公告的三家国内上市疫苗企业合计预盈129.54亿元—139.64亿元，较上年均翻倍增长。新冠疫苗产品尚未上市的沃森生物归母净利润则预计同比下降64%至54% 2022年01月31日

沃森和艾博回应，与海外同类疫苗不同，ARCoV的试验方案限制受试者使用退热药，这放大了药物不良反应；沃森已开始另一种mRNA疫苗技术的研发 2022年01月30日

江苏疾控和军事医学科学院陈薇团队合作研究显示，灭活疫苗+重组Ad5腺病毒载体疫苗序贯加强诱导的免疫反应水平高于灭活疫苗同源加强，且安全性良好 2022年01月29日

I期临床数据显示，ARCoV抗体转阳率可达到95%，未报告严重不良反应，但有70%志愿者出现注射部位疼痛，90%出现发热 2022年01月25日

复星医药、博瑞医药等五家中国药企获准生产默沙东新冠口服药原料及成品，可按规则供给中低收入国家，中国市场不在其列 2022年01月20日

中国疾控中心针对奥密克戎变异株建立了特异性核酸检测方法，持续开展病毒基因组监测 2022年01月17日

2021年上半年科兴生物销售额110亿美元，同比增幅16248%；公司预计克尔来福的销售将下降，原因是新冠大流行减弱和与其它疫苗的竞争压力增加 2022年01月01日

开拓药业称，普克鲁胺结果欠佳主要是因为美国新冠患者重症数大幅减少，后面或将更改临床方案；此外，公司将重新调整该药商业计划 2021年12月28日

研究结果与科兴公布的结果不同；专家分析：“不能简单地以抗体数量论英雄” 2021年12月24日

研究显示，两针疫苗难以有效应对新冠奥密克戎变异株。接种两针灭活疫苗后，加强针选择异种疫苗效果或更优 2021年12月22日

2针BNT162b2面对Omicron，抗体滴度下降25倍，但第3针接种可将抗体水平拉回到最初水平 2021年12月09日

该疗法在美政府采购价为2100美元每人份，但在国内定价仍未确定 2021年12月09日

为实现非盟确定的2022年60%非洲人口接种新冠疫苗的目标，中国将再向非方提供10亿剂疫苗，其中6亿剂为无偿援助，4亿剂以中方企业与有关非洲国家联合生产等方式提供 2021年11月29日

专家提醒，细胞免疫不太可能受到Omicron 变异株的影响，接种新冠疫苗对死亡及重症仍有保护作用 2021年12月13日

COVAX机制参与国将可通过UNICEF获得疫苗，不过目前，SCB-2019 还未获得WHO认证，其在国内上市也面临挑战 2021年12月08日

回爱民称，尽管BioNTech首席执行官Ugur Sahin曾表示6周即可以完成新疫苗的研发，但检测、放行、审批或还需要3到4个月的时间；截至11月25日已有超过1000万剂复必泰抵台 2021年12月07日

截至目前，世界卫生组织纳入紧急使用清单的新冠疫苗共有八款，俄罗斯的Sputnik-V或Sputnik-Light不在其列 2021年12月04日

鼻喷疫苗国际临床III期试验将展开；业内人士指出国内新冠抗病毒口服药仍以改进为主，需更多聚焦创新研发 2021年11月26日

两种疫苗技术路线加强针试验均未涉及变异毒株；重组蛋白疫苗初步试验结果显示，可在2针灭活疫苗基础上大幅提高免疫水平 2021年11月24日

疫苗保护效果会随时间下降。注射加强针半年后，抗体下降至两剂疫苗保护效果最高点 2021年11月12日

截至11月5日，中国已有10亿7245.4万人完成新冠疫苗全程接种。按照14.1亿总人口计算，中国超过75%人口已经完成新冠疫苗接种 2021年11月11日

百度自主研发的LinearDesign算法可以提高刺突蛋白编码mRNA的稳定性和免疫原性等方面的有效性 2021年11月23日

海外不少地区已推出“接种者有别”的政策，变相“惩罚”拒绝接种新冠疫苗者 2021年11月11日

究竟是哪款新冠mRNA疫苗作为加强针的IIIb期临床试验通过中国人类遗传资源行政许可审批尚未披露，但沃森生物已经宣称，该审批是其正在进行的mRNA新冠疫苗ARCoV-005临床III期试验的一部分 2021年11月10日

曾光认为，新冠病毒无法被消灭只能与之共存；举国体制防控是中国前一阶段抗疫成功的关键因素；在疫苗接种上，现在到了需要打加强针的时候，但需要建立可持续发展的最佳疫苗组合 2021年11月09日

吴沙忻认为，随着时间推移，疫苗效力可能会逐渐下降，病毒也会出现变种，因此接种加强针可以在防止疫情进一步蔓延和帮助恢复正常生活方面发挥重要作用;mRNA适合进行加强免疫，这对于提供长期保护十分重要 2021年11月08日

目前，陕西、湖北、湖南等省已经连续12天以上无新增病例，疫情在较短时间内得到迅速有效控制。浙江、江苏近日出现零星病例，但未出现社区传播迹象。内蒙古、北京、贵州、山东等省区市防控效果正在逐步显现，社区传播已得到基本控制 2021年11月06日

11月5日上市首日较发行价跌2%，市值150亿港元；核心产品新冠重组蛋白亚单位疫苗未获批紧急使用，仍需走上市审批流程 2021年11月05日

罗氏的合作伙伴Atea Pharmaceuticals称将对正在进行的临床III期试验进行调整 2021年10月20日

2021年3月以来，南、北方省份流感活动高于2020年同期水平，且9月份以来南方省份流感活动水平呈明显上升趋势。各地流感疫苗接种热度不一，四价疫苗快速放量，渐呈主流趋势 2021年10月22日

赛诺菲称将全力投入的其重组蛋白新冠疫苗的研发，而重组蛋白新冠疫苗面临的竞争或不亚于mRNA疫苗 2021年09月29日

若考虑全部毒株以及全部严重程度的病例，该疫苗的综合保护率为67%，对重症和死亡病例的保护率均为100% 2021年09月22日

美国疾控中心还规定，接种完单剂型新冠疫苗或者双剂型疫苗第二剂的两周之后，接种者将被认为完成了接种 2021年09月22日

国家卫健委责令纠正对未接种新冠疫苗者的限制措施;除两款灭活疫苗外，也支持其他疫苗进行加强免疫序贯接种的研究和试点 2021年09月07日

包括阿斯利康疫苗、中国国药、中国科兴、俄罗斯卫星V等其他疫苗，是否会被美国认可为“国际旅客完全接种后可入境”的疫苗，白宫发言人普萨基表示，这需要美国跨部门讨论，约11月或更早会有答案 2021年09月21日

一项真实世界研究显示，在南京市公共卫生医疗中心的476例18岁以上新冠确诊病例中，完成灭活疫苗两剂接种的患者发展为重症的风险降低了88%。两名完全接种疫苗的重症患者均有基础疾病。疫苗保护率还呈现性别差异 2021年09月08日

若中期分析数据良好，开拓药业计划在美国和欧盟申请普克鲁胺治疗新冠的紧急使用授权，并进一步向全球各国递交上市注册申请。其预计，到2021年第四季度，普克鲁胺产能可达到5000万片/月 2021年09月02日

只要双方坚持巩固深化互信，坚持平等相待、聚焦合作，就能推动中德关系不断得到新发展 2021年09月10日

贷款将用于mRNA新冠疫苗BNT162b2产能和物流系统的扩张和升级，最终使复星医药具有独立生产BNT162b2的能力 2021年09月01日

沃森生物与艾博生物合作的临床III期方起步，斯微生物则从西藏药业收回独家权益；依据同类疫苗经验，国产mRNA新冠疫苗年内完成试验并获批上市恐有难度 2021年09月02日

截至8月底，约六成港人已接种至少一剂新冠疫苗 2021年08月30日

对于Alpha变异株和Delta变异株，该疫苗保护率分别为92.23%和77.54%；该临床试验的详细数据尚未在学术期刊发布 2021年08月28日

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟27日表示，对于输入风险高、免疫功能相对较低及60岁以上、还有因工作学习等需要前往境外高风险地区的人群，在完成免疫程序6个月后，可以开展加强接种 2021年08月27日

多地近期升级疫苗接种要求，限制未接种者活动范围；专家表示，疫苗接种纳入征信等措施无法律依据 2021年08月27日

mRNA新冠疫苗“复必泰”在港澳地区收入超5亿元，但进入大陆时间表仍然未明，复星医药董事长、总经理吴以芳称，国内II期临床试验等工作在有序推进中；复星还将推动国内首款CAR-T产品入医保 2021年08月25日

截至目前，艾博生物研发的mRNA新冠疫苗仍无临床试验数据公布 2021年08月20日

截至8月16日12时，上海在院新冠患者101例，其中本土1例，境外输入100例，累计收治2354例。通过救治经验的总结，形成包含中西医结合要素的救治方法，对德尔塔毒株引发的这波病例，现有采取的防控和治疗手段依然是有效的，包括早期发现、及时采取措施阻断或减少出现重症化 2021年08月16日

出现突破性感染病例，并不意味着疫苗对于新冠病毒已经失去保护效力。对于各国疫情防控来说，加快疫苗接种仍是有效手段 2021年08月11日

习近平表示，今年全年，中国将努力向全球提供20亿剂疫苗。中国决定向“新冠疫苗实施计划”捐赠1亿美元，用于向发展中国家分配疫苗 2021年08月05日

受制于疫苗供应不足，截至8月11日，韩国至少接种一剂疫苗者仅占总人口的42.55%，已完全接种疫苗者则仅占16.05%；韩防疫部门称，在疫苗接种率达标前，将新增病例控制在适当水平尤为重要 2021年08月13日

世界卫生组织总干事谭德塞在8月4日呼吁，由于富国和穷国在疫苗接种方面的差距日渐扩大，各国至少在9月底之前都不应推出为公民打第三针“加强针”的计划 2021年08月06日

君实与礼来亦在开展预防性中和抗体以及广谱中和抗体的研究，但此前获FDA批注紧急使用的抗体疗法已被收回许可；君实中和抗体在华上市的相关工作仍在进行 2021年08月03日

美国联邦政府共有超过400万雇员，所有这些员工都将必须提供新冠疫苗接种证明文件，否则都将受制于一系列严格的防疫措施——包括工作期间必须戴口罩、每周接受一到两次核酸检测、以及需遵守社交距离等，无论其办公地点在哪个城市 2021年08月04日

邵一鸣分析，南京疫情中出现突破感染属“意料之中”，但在公卫防控和疫苗接种层面仍需重视 2021年07月30日

对于Delta变异株，接种第三针辉瑞疫苗使成年人抗体滴度提高4倍，老年人提高10倍；世界范围内企业与监管机构对加强针态度相反；中国暂未计划出台加强针接种政策 2021年07月30日

研究称两针接种后，受种者体内中和抗体滴度下降迅速，6个月后跌破阳性阈值,接种第3针后，中和抗体水平达到仅接种2针的3至5倍 2021年07月27日

香港特区行政长官林郑月娥日前称，香港疫苗接种率达七成，是“通关”的基础 2021年07月19日

“疫苗护照”在南方航空尚无上线时间， 南方航空称将尽快推动国际旅行通行证在中国落地 2021年07月15日

复星医药已与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内；知情人士称，未来，复必泰在国内很可能会作为加强针使用，免费接种 2021年07月14日

提高疫苗接种率，是减缓和阻断疫情传播的有力手段，中国目前各地的接种还在不断提速 2021年07月14日

此次受委托负责分发的裕利医药，亦是Moderna在东南亚及港澳台地区的分销商；此前，台当局已于BioNTech直接或间接进行4轮接洽，但均无果。 2021年07月11日

Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，中国科兴的克尔来福疫苗对3—17岁人群表现出良好的安全性和耐受性，且能诱导较强的体液免疫反应。全球新冠疫苗接种年龄逐渐下调已成趋势，许多国家正在加速为儿童接种疫苗 2021年07月01日

原来的新冠疫苗和防控措施对“德尔塔”变异毒株依然有效。打疫苗可以让病毒像是吃过老鼠药的老鼠，跑得很慢，并且在老鼠跑步的路上设置了很多障碍，我们很容易就能逮住它 2021年06月28日

钟南山称，无论是实验室结果，还是真实世界的第一手资料，都说明国产常用疫苗对Delta毒株有效 2021年06月26日

CureVac新冠mRNA疫苗公布临床数据，保护率仅47%，低于世卫组织“及格线”，原因尚不明。有专家认为变异毒株影响了疫苗有效性，其III期临床试验或已错过最佳试验期。该保护率数据为初步分析得出，后续分析尚未结束 2021年06月19日

Novavax疫苗两次临床III期试验中保护率都超过90%，其中一次对变异株综合保护率达93.2%，但由于产能建设进度落后，申报审批一拖再拖 2021年06月17日

无论基于价值观，还是自身利益，疫苗富余国都应携手帮助其他国家推进疫苗接种，这项计划应在国内接种工作完成前启动 2021年06月12日

复星医药预计，8月份能建成mRNA新冠疫苗本地化产线，考虑到未来会生产其他mRNA疫苗，以及全球的需求，工厂产能会保留增长的可能 2021年06月11日

就广东疫情，专家研判分析认为，随着聚集性疫情处置措施落实到位，本次广东疫情阳性感染者逐渐减少；但不排除还会有散在病例发生 2021年06月11日

2020年以来，国内已有至少9家布局mRNA疫苗研发的中国企业获得融资，三家公司获得临床批件。自有递送系统的开发仍受业界关注，此外，mRNA疫苗生产环节目前壁垒仍高 2021年06月09日

张文宏指出，近十年来，全球已接种疫苗10亿剂，避免了400—500万病例死亡。而新冠病毒目前已造成全球近370万人死亡，如果不加紧接种疫苗，一旦世界开放，这一数字还将大幅上升；张文宏还呼吁加大力度推广二类苗 2021年06月06日

拜登政府6月3日公布的这一具体捐助方案，是美国5月出台的8000万剂疫苗捐赠计划的一部分。这也是美国去年12月在国内启动新冠疫苗接种以来，首次大规模向外国捐助疫苗 2021年06月05日

政府发言人表示，降低接种年龄的效益大于其风险，不但可保护青少年免受新冠病毒感染，亦有助他们尽早恢复正常的校园和日常生活 2021年06月04日

世卫组织将“疫苗犹豫”与“艾滋病毒”、“流感大流行”等共同列为全球卫生面临的十大主要威胁 2021年06月03日

杨晓明解释称，此次新冠灭活疫苗技术路线在毒株筛选、技术平台、疫苗纯化、规模化生产等多方面，已较过去传统的灭活疫苗有较大突破和改进 2021年06月03日

盖茨指出，在全球首批交付的10亿剂疫苗中，有83%流向了富裕国家，低收入国家获得的疫苗则微乎其微，仅占0.2%，“这种情况不仅不公平，还有可能引发灾难性的后果。” 2021年06月03日

来自亚洲多国的卫生官员和公卫专家，就“将健康融入万策”提出展望 2021年06月03日

中国医药集团有限公司董事长刘敬桢表示，目前国药疫苗产能扩大迅速，年产能超过50亿剂次 2021年06月03日

国药集团中国生物供应COVAX的首批新冠疫苗下线 2021年06月01日

研究方称，对当地的观察仍将持续一年；巴西疫情仍未得到有效控制 2021年06月01日

一些企业对向国际权威机构提交资料抵触强烈，需加强对国际规则和惯例的遵从 2021年06月01日

报告期内，全国共接种新冠疫苗2.65亿剂次，共报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.68例每10万剂次 2021年05月28日

国药北京所和武汉所研制生产的新冠灭活疫苗有效性分别为78.1%、72.8%。随后，中国疾控发布数据，中国新冠疫苗接种不良反应报告发生率为11.86/10万剂次，评估认为严重异常反应发生率极低 2021年05月28日

该单抗对于包括印度变异株在内的多种危险变异株中和活性未降低；由于应对变异毒株乏力，礼来一款中和抗体的紧急使用授权已被撤回；高昂的定价仍是抗体药物上市后一大挑战 2021年05月28日

香港疫苗供应充足，但市民接种意愿较低，按全港750万人口计，接种率仅有17.3% 2021年05月28日

论文称，由于该试验主要在健康的年轻男性中进行，所涉两款疫苗对于慢性病患者、女性和老年人的保护率需要更具说服力的证据 2021年05月28日

受最近零星再现的疫情刺激，广深两地疫苗接种热情高涨，单日接种量创新高，两地累计新冠病毒疫苗接种已破千万剂次。 2021年05月27日

国台办发言人朱凤莲表示，昨天，上海市医药卫生发展基金会、江苏省海峡两岸文化交流促进会负责人已分别表示，愿意向广大台湾同胞捐赠一批新冠肺炎疫苗，帮助缓解他们的燃眉之急。希望台湾有关方面为这批疫苗尽快输台扫除障碍 2021年05月26日

复必泰疫苗必须在超低温的环境下储存，且抵港后的使用期限仅有3—4个月，现有的库存疫苗将于8月中旬过期 2021年05月26日

国际航协认为，解除旅行限制是民众接种新冠疫苗的强大动力；其民意调查显示，81%的国际旅客愿意接种疫苗，以便能够出行 2021年05月25日

一季度，中生制药盈利约19.14亿元，应占联营公司及一家合营公司盈利猛增至14.76亿元；2020年12月，中生制药出资5.15亿美元获得国产新冠疫苗厂商科兴中维15.03%股权 2021年05月25日

赛诺菲与三叶草生物研发的两款疫苗，均可在接种者已有抗体的情况下，提升抗体水平 2021年05月22日

习近平宣布中方继续支持全球团结抗疫新举措 2021年05月21日

“五一”假期后，本土新冠疫情在安徽、辽宁和广东再度“抬头”，刺激各地民众排队接种新冠疫苗，安徽、辽宁两省民众接种意愿显著升高，甚至出现“合肥市民暴雨中排队打疫苗”现象 2021年05月21日

全国新冠疫苗接种超4亿剂次；截至5月18日9时，北京市18岁及以上人群“第1剂”新冠疫苗接种率突破80%，各省接种进度不一；受疫情影响，安徽每日接种人次大量增加。 2021年05月21日

研究人员发现，抗体中和活性达康复者的20.2%，即可推断疫苗保护率在50%以上，但初始保护率在80%以上的疫苗才可在250日后保持50%保护率；相比进行临床试验，该研究提出的模型或可使研究人员更快评估新冠疫苗保护率 2021年05月20日

印度血清研究所原本承诺向COVAX机制交付至少11亿剂疫苗，这一数量占整个COVAX计划2021年目标的55%。但受印度疫苗出口暂停影响，COVAX这一主要帮助全球发展中国家的疫苗分配机制，即将面临上亿剂的疫苗短缺 2021年05月20日

世界仍处在新冠肺炎疫情大流行之中，疫苗是战胜疫情的有力武器 2021年05月17日

新冠病毒变异加快；中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣在发布会上表示，有关部门已针对若干变异株开展研究，同时也在评价现有疫苗，针对印度变异株正开展相关研究并收集有关数据 2021年05月14日

新加坡生物医药业迅速崛起，已经成为全球生物医药制造和研发重地 2021年05月11日

新冠疫苗BNT162b2已在美加获批用于青少年；除计划与复星设立在华合资公司外，BioNTech亦将于今年在新加坡设立其东南亚总部 2021年05月11日

冯德莱恩说，在短期和中期内，疫苗专利保护的豁免不会解决问题，“不会在短期和中期内带来一剂疫苗" 2021年05月10日

复星医药与BioNTech计划于今年6月中旬就设立合资公司签署最终协议；知情人士透露，mRNA新冠疫苗生产基地将设在上海，但最终执行还需要mRNA新冠疫苗被药监局批准后才会实施，目前，复星医药设在上海浦东的疫苗仓库已经做好了所有准备工作 2021年05月09日

备受期待的世卫组织紧急使用清单向国内外传递了这样一个信息：疫苗的质量有保证，使用安全，符合世卫组织的功效要求，并将成为抗击全球大流行疫情的重要工具 2021年05月08日

欧盟27个成员国的领导人将于本周末在葡萄牙开会讨论有关豁免疫苗专利保护这一议题 2021年05月08日

来自低风险地区的旅客接种疫苗后，酒店强制检疫期可由现在的14天缩短为7天 2021年05月07日

Moderna、BioNTech和Novavax三家以新冠疫苗为核心产品的美国公司，单日涨幅均超过10%；中国公司中除复星医药小幅上涨其余仍下跌 ；各国对专利豁免的态度亦不统一 2021年05月07日

印度疫情反扑影响周边多国和地区，邻国尼泊尔单日新冠确诊病例超8000例，或成“迷你印度”。全球多地疫情依旧严峻，美国拜登政府宣布支持豁免新冠疫苗知识产权保护，但英日等多国反对 2021年05月07日

生产制造新冠疫苗是个极其复杂的过程，需要原材料、生产设备和专业技术人员等多方条件到位；因此，豁免疫苗知识产权料不会让大制药商一夜之间多出很多竞争者 2021年05月06日

有专家认为，美国此次声明更多是出于道义考量，就其落地实则仍有诸多问题需解决，耗时亦将不短 2021年05月06日

世卫组织报告认为，现有数据可证明该疫苗对于18到59岁人群新冠感染的保护率，以及上述人群中严重不良反应发生率低，但报告针对老年人和有基础疾病患者的保护率和安全性，该疫苗的数据并不充分；预计本周世卫将决定这款疫苗是否纳入其紧急使用清单 2021年05月04日

尽管高收入国家在疫苗接种进程中显著领先，但只要疫情还在影响着其他国家，高收入国家的疫苗防控成果也将大打折扣，并导致这些国家乃至全球经济受挫 2021年04月30日

该疫苗或将成为首款入华的外国疫苗，同时，康泰生物、西藏药业也正计划引入外国疫苗，但进度滞后 2021年04月29日

香港已有约86万市民接种疫苗，约占总人口的11.5% 2021年04月27日

艾棣维欣港交所已递表在即，有接近艾棣维欣人士称，该公司还考虑明年再赴科创板上市。艾棣维欣目前尚无产品上市，新冠病毒DNA疫苗与新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗为其重要在研产品 2021年04月26日

此次公布数据的BNT162b1与复必泰技术路线相同，但不会进行后续临床试验；康泰生物引进的阿斯利康新冠疫苗3月中下旬已完成临床样品制备，但临床试验仍未开始；西藏药业计划引进的卫星5号疫苗暂未有进展披露 2021年04月24日

香港作为全球为数不多的同时提供新冠灭活疫苗和mRNA疫苗的地区，为该研究提供了较好的外部条件 2021年04月22日

尹卫东透露，未来科兴还将再选择10个国家进行技术转移，进行疫苗的合作研究。目前科兴新冠疫苗的日产能，在600万支剂次以上 2021年04月20日

推动新冠疫苗在全球范围内普及，面临着诸多困难，在博鳌亚洲论坛上，各界人士都呼吁要公平分配 2021年04月18日

德国要求已接种第一剂阿斯利康疫苗的60岁以下人士，第二剂应改为接种其他疫苗；在阿斯利康疫苗的接种者中，60岁以下人群被认为发生血栓并伴随血小板减少的罕见副作用的风险更高 2021年04月16日

港府下一轮采购主要会考量对变异病毒株的保护力 2021年04月15日

阿斯利康和强生腺病毒疫苗接种后均发现严重血栓病例，康希诺股票应声大跌，公司公告称疫苗与上述品种不同，且至今未见报告类似情况 2021年04月14日

除先前已有初步披露保护率数据外，受试者的健康背景以及不良反应此次亦有详细披露；针对感染力增强的变异株P.1，该疫苗引起血清转化率没有显著区别，但抗体滴度下降三分之一。在数据披露方面，科兴领先其他国内厂商 2021年04月12日

在解决部分现有疫苗保护率不高的路径方面，高福提出，不同技术路线疫苗的序贯接种已经纳入正式思考，同时也考虑优化接种程序，包括接种剂次、剂量和时间间隔。该言论一度被外界解读为其“认为中国疫苗保护率不高”，高福昨日“辟谣” 2021年04月12日

中国疫苗接种覆盖率和群体保护效果受到瞩目，也受到多重因素的影响；卫健委官员强调坚持“应接尽接”和自愿原则相结合，专家则指出现有疫苗保护率不高的问题有待解决 2021年04月11日

中国疫苗行业协会会长封多佳表示，中国明年年底预计实现新冠疫苗年产能50亿剂，接近70%人群接种；有很大可能性在今年年底有国产mRAN疫苗问世；根据以往使用疫苗一般规律，目前很多企业已经在着手制定下一步预案，比如加强针研究 2021年04月09日

4月1日下午，广东省内多个地市均反映无法正常使用接种信息系统 2021年04月01日

在此次研究结果披露前，新冠疫苗对无症状感染的保护效力一直未有透彻研究。此次研究结果显示，若完整接种2剂，mRNA疫苗对于预防新冠病毒感染的有效率为90%；即使仅接种1剂，有效性也达到80% 2021年03月31日

出于伦理考虑，许多疫情严重国家并不愿意在已有疫苗的情况下，批准大规模随机双盲对照实验，而中国几无患者，令疫苗临床试验面临困难 2021年03月26日

新冠疫情早期严重影响了常规疫苗接种，常规疫苗接种出现延误和遗漏可能导致疫苗可预防传染病暴发或流行的风险增加。随着新冠疫苗开始大规模的人群接种，或多或少会挤占常规免疫的资源，如何破解？ 2021年03月26日

三项研究显示，新冠疫苗可显著降低医护人员的感染风险，但无法达到“零风险”，接种后阳性率在0.05%—2%不等。研究人员认为，在实现群体免疫前，即使在疫苗接种率较高的情况下，也应继续采取佩戴口罩、保持距离、定期检测等公共卫生措施 2021年03月25日

中国已有五款疫苗获批附条件上市或紧急使用，强生疫苗也获得美国、欧盟紧急使用批准，新冠疫苗大规模接种进入第二阶段。牛津大学-阿斯利康疫苗日前遭受重重质疑，但仍是最抢手的疫苗产品，并经由“新冠肺炎疫苗实施计划”进入非洲国家 2021年03月24日

香港疫苗接种速度未达预期，当前可接种疫苗的群体约为550万人，仅有40.3万人接种首剂疫苗，占比约7% 2021年03月24日

各国疫苗都存在对感染及轻症的预防效果不及重症保护的现象，变异病毒对疫苗的保护效果也造成了一些影响。目前，现阶段常态化防控工作还要继续坚持外防输入、内防反弹的各项措施，对于入境人员，暂不对疫苗接种者免除检测与隔离措施 2021年03月21日

获批临床距该疫苗立项已超一年；此外艾博生物疫苗二期临床已近尾声，斯微生物疫苗仍在一期临床阶段 2021年03月19日

曾感染过新冠病毒的人士体内已有抗体，接种一剂疫苗的效果跟未感染者接种两剂的效果差不多 2021年03月19日

若能避免超低温储运，疫苗的使用范围将大大拓展；业内人士称，mRNA疫苗递送系统中的阳离子脂分子，是决定疫苗储存温度的关键因素 2021年03月17日

常住人口2100余万的北京市已接种近700万人，至3月15日已接种1036万剂次；目前北京高校陆续启动疫苗接种，号召师生员工“应接尽接、应快尽快”，不同学校进展不一；多地要求加速接种 2021年03月17日

有分析师认为，重组亚单位蛋白疫苗是目前几种技术路线中工艺最成熟、相对成本最低的疫苗之一，产能扩增速度也相对较快，最符合新冠疫苗公共卫生品的基本属性 2021年03月15日

国家卫生健康委副主任李斌表示，截至3月14日，各地共接种新冠病毒疫苗6498万人次；重点人群囊括部分符合条件老年人；部分地方开放普通人接种 2021年03月15日

香港的新冠疫苗接种速度并不理想，专家推断，以当前的速度，香港要等到2023年才能完成全民疫苗接种 2021年03月15日

研究纳入6万余名医护人员，显示2.1%的新冠mRNA疫苗接种者产生急性过敏反应，0.025%产生更为严重的过敏反应。但疫苗中的哪些成分引发过敏、哪些人更易过敏、怎样避免接种后过敏，这些问题还有待研究 2021年03月11日

全球75%以上的疫苗都产自欧洲，目前大部分的新冠疫苗也都在欧洲生产。然而从2020年12月起，各药厂向欧委会承诺的新冠疫苗供给出现乏力迹象之后，欧盟并未马上限制疫苗从欧洲出口到其他地方 2021年03月10日

科兴需要定期向香港特区政府提交最新临床数据、安全性报告等数据 2021年03月08日

四宗病例年龄分别为55岁、80岁、72岁和73岁。香港累计9.3万民众接种第一剂新冠疫苗 2021年03月08日

新冠疫苗接种催热中和抗体检测试剂盒研发，但现在对其前景表示乐观还太早：它是什么？简易体外诊断试剂能否进行中和抗体检测？能否用于疫苗效果评价？ 2021年03月05日

目前已批准4款疫苗上市，并已向28个国家出口疫苗，向69个国家、2个国际组织提供疫苗援助 2021年03月03日

新冠疫苗大规模应用竞速大致可分为3个阶段，第二阶段主要受制于大规模生产供应速度。中国目前已有四款新冠疫苗获批上市，而获批及在研新冠疫苗都在推进产能扩建 2021年03月02日

康希诺董事长宇学峰透露，除推进自有厂房建设，康希诺还在寻求合作伙伴，保障新冠疫苗的产能及后续供应；克威莎从Ⅱ期临床试验开始就对年龄不设上限，年龄最大的志愿者为84岁，III期临床试验中录入的老年人比例近10% 2021年03月01日

BNT162b2针对有症状感染者有效率为94%，与其临床试验中得出的95%保护率几无差异；重症保护率则为92%；专家认为疫苗真实世界有效率仍应持续观察 2021年02月28日

国内外对老人接种的优先序不同，取决于防疫策略的差异和疫苗的供应等情况；随着新冠疫苗临床研究数据不断完善和疫苗供应量的增加，疫苗接种的目标人群有必要调整 2021年02月27日

影响给药间隔的因素主要和疫苗技术路线有关；研究指阿斯利康新冠疫苗接种间隔12周更有效，延长间隔举措此前已被英国相关部门推荐，但多方表示尚有争议，不同国家和地区采取的接种策略有所不同 2021年02月24日

林郑月娥表示，疫苗接种预约系统在网上开放的最初9个小时，已有4.5万人预约 2021年02月23日

她表示，政府官员、行政会议成员及立法会议员公开接种科兴疫苗，希望可起到一定示范作用，让市民放心接种 2021年02月22日

迄今为止，只有两种疫苗获得了世卫的紧急认证，分别是辉瑞和BioNTech联合开发的疫苗以及阿斯利康疫苗。中国的科兴和国药这两种新冠疫苗能否获得世卫认证，结果预计最早在3月时出炉 2021年02月19日

如果出现面瘫、严重过敏反应等情况，40岁以下最高可获300万港元赔偿，申索期限为接种最后一剂疫苗的两年之内 2021年02月18日

港府批准科兴新冠疫苗紧急使用 2021年02月18日

该疫苗仅需接种一剂，在2到8摄氏度环境下可长期保存，18岁以上成年人均可接种；先前巴基斯坦方面披露数据称，该疫苗全球临床试验显示针对有症状病例的保护率为65.7% 2021年02月10日

以色列已有近90%的60岁以上人群接种了至少一剂次疫苗，有研究分析称，老年人群新增确诊病例数及住院率下降速度都明显快过年轻人群，该结论尚待确认 2021年02月10日

以色列已接种疫苗的人群出现了抗体水平的上升，这通常在接种第一剂疫苗的一周到10天后开始显现，3到4周后达到“非常有效”的水平。另一方面，通常在接种第二剂疫苗的大约一周后，能观察到对患病率的“显著阻断作用” 2021年02月09日

科兴中维称，目前正在进一步加快建设疫苗的原液和成品生产能力，力争让灌包装能力与10亿剂的原液产能相匹配，预计今年上半年完成这一目标 2021年02月09日

中方将继续同有关国家以不同方式开展疫苗合作，根据需要提供力所能及的支持和帮助，为早日战胜疫情、推动构建人类卫生健康共同体作出实实在在的贡献 2021年02月08日

BNT162b2如何生产？质量如何保证？为何在欧洲出现供应缺乏？对于进入中国市场有何预期？ 2021年02月07日

伴随国产疫苗产量提升和国际需求增加，业内预测，疫苗运输将在4月前后会迎来运输高峰。各医药冷链物流企业正在为春节后更大规模的疫苗运输做各项筹备，制定更为完善的运输方案 2021年02月06日

全球新冠疫苗目前存在严重分配不均，许多低收入和中等收入国家尚未得到疫苗供应。COVAX发布首份疫苗分配方案，将覆盖首批参与计划的 145 个参与国总人口的 3.3%。该机制希望在今年年底前至少能覆盖全部参与方中20%的最脆弱群体 2021年02月06日

目前科兴疫苗已经向国内多地供货，其自2020年下半年起已启动紧急使用接种 2021年02月03日

新冠病毒发生变异属正常的现象，但突变对病毒特征以及诊断、疫苗和治疗等应对策略有效性将产生影响 2021年02月03日

澳门将在春节前后安排前线抗疫人员、高职业暴露的人群，以及需要前往高危地区的人群优先接种新冠疫苗 2021年02月02日

经审讯，犯罪嫌疑人通过向预灌封注射器组合件注入生理盐水加工制作假新冠疫苗，并层层加价销售。假疫苗流向已查明 2021年02月01日

保护力数据低于市场预期，但单剂接种具有优势，且强生方面透露该疫苗对南非变种病毒效果明显 2021年01月30日

三期试验中期分析数据显示，该疫苗对于英国突变株的保护率为85.6%，而在南非试验中，在92.6%的确诊病例系感染突变株的情况下，该疫苗保护率为49.4% 2021年01月29日

新冠疫情肆虐一年多，全球民众终于等来了疫苗。目前，五种疫苗产品已通过有条件上市审批或紧急使用，以色列是接种比例最高的国家，美国是累计接种剂次最多的国家 2021年01月27日

复星医药计划将内地的II期试验结果数据与海外进行的III期临床数据结合，一起提交并申请上市 2021年01月27日

但该疫苗对新的突变株仍然具有保护作用 2021年01月26日

港府正筹备设立保障基金，若因接种疫苗而出现严重不良反应，基金将承担经法庭或仲裁决定的赔偿金额 2021年01月25日

“我们自己的临床数据还有待进一步披露。” 清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜在接受财新记者采访时指出，中国新冠疫苗临床试验原始数据的公开，有助于学界更好评估其效力，也有助于打消国内外质疑 2021年01月23日

多地公开春节前新冠疫苗接种目标及时间表，但全国计划尚未披露；目前国内新冠疫苗接种人群年龄均要求在18岁至59岁之间，3到17岁及60岁以上人群接种正在申报；变异病毒是否会导致现有疫苗保护率下降也引人关注 2021年01月21日

根据披露的巴西临床研究预案，保护率基于考虑时间因素的“风险比”计算，而非忽略时间因素的“相对风险”；其重症保护率数据由于缺乏统计显著性，仍需更多证据支持 2021年01月16日

首批新冠疫苗预计1月抵达香港 2021年01月12日

新冠疫情肆虐一年多，全球民众终于等来了疫苗。目前，四种疫苗产品已通过有条件上市审批或紧急使用，中美两国接种数量分别达到900多万、669万剂次，但疫苗的保护率、储运、分配、接种时间和不良反应等问题，持续受到关注和讨论 2021年01月12日

新冠疫苗附条件上市后，在下一步疫苗大规模接种中，居民个人不负担费用，将由医保基金和财政共同负担。目前疫苗附条件上市后疫苗接种费用保障的细化操作方案正在拟定中，中央和地方财政分担比例尚未正式确定 2021年01月09日

已完成三期临床试验的新冠疫苗而言，保护率从71.4%到95%不等，但只看单一保护率数据并不能完整体现疫苗的效果 2021年01月08日

mRNA疫苗严重过敏发生率高于过往大多数已知疫苗，英美均暂停有严重过敏反应史的人接种mRNA疫苗，但其致敏原目前仍不确定。专家预期未来还会出现临床试验中未观察到的不良反应事件，呼吁制定能够最大限度提高安全性的策略 2021年01月08日

在南非发现的变异病毒可能会使病毒对疫苗引发的免疫反应更为迟钝，专家称疫苗对新变种的功效仍在研究中；印尼单日新增新冠确诊病例8854例，创下新高，将从下周开始疫苗接种工作；阿联酋将在中方授权下，在当地生产国药疫苗，阿联酋希望在3月底前使接种数量达到该国50%的人口数；美国加州圣何塞一医院44名职员感染，疑似与一名护士在圣诞节期间装扮成圣诞树有关 2021年01月07日

日本首都圈7日将进入紧急状态，1都3县已提前展开“紧急状态措施”；泰国日新增创新高，启动为期1个月的严格管制措施；美住院人数持续创纪录，监狱系统确诊病例累计超50万；美国考虑给部分人注射一半剂量Moderna疫苗，以加速疫苗接种；英国、德国和丹麦均考虑推迟第二剂辉瑞疫苗接种时间，为在短期内给更多人注射第一剂疫苗；中国再新增一例与英国变异毒株相关的确诊病例 2021年01月06日

患儿病情平稳可控，北京新冠疫苗接种尚未发生严重不良反应 2021年01月03日

美国仅有约280万民众接种新冠疫苗，距离2020年底有2000万美国人接种新冠疫苗的目标相差甚远；法国部分地区2日起提早宵禁开始时间，从晚上8时提前到晚上6时；日本4地知事会见日本政府负责新冠疫情防控的官员，要求发布紧急事态宣言；印度政府已批准了牛津大学与阿斯利康研制的新冠疫苗供紧急使用 2021年01月03日

中国新冠灭活疫苗已获批有条件上市，国家卫健委确认将“应接尽接”，全民免费提供是大前提 2020年12月31日

英国政府已向阿斯利康订购1亿剂该疫苗，接种工作下周正式启动。国内同类的一款新冠疫苗则由沃森生物与清华大学、天津医科大等联合研发，即将在国内外申报临床试验 2020年12月31日

国药中生未披露这一数据所涉及的临床试验的地点、入组人员数量、年龄段、期中检验节点感染者人数等数据；有关产能部署和接种规划已经开始布局 2020年12月30日

GSP仓库或将在2021年1月启用；复星医药将与BioNTech组成合资公司，在中国建设新冠mRNA疫苗产业化基地，一期项目建成后，最终达产2亿支 2020年12月30日

免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34% 2020年12月30日

西班牙登记拒绝接种者的名单将会被分享给欧盟其他国家；德国疫苗接种发生意外，8人被接种5倍剂量；12月28日英国日增4.1万新冠病例，创下历史纪录；驻韩美军启动疫苗接种计划，由于首批疫苗数量有限，将确保美军医疗人员优先接种；泰国新一轮疫情已蔓延至全国45个府，曼谷关闭部分娱乐场所 2020年12月30日

新冠疫苗已运送到所有欧盟成员国，27国于12月27日陆续开始接种疫苗，德国、匈牙利和斯洛伐克已先行一步启动接种；法国政府计划到2021年夏天完成为1500万人接种疫苗；英国最快将于12月27日批准使用由牛津大学与阿斯利康药厂合作研发的新冠病毒疫苗；12月26日起，英格兰扩大了实施第四级防疫措施的范围，受到居家令影响的民众增至2400万人；泰国海鲜市场疫情已蔓延至半个泰国，全泰包括曼谷共77府中已有38个府出现与该海鲜市场相关的确诊病例 2020年12月28日

因疫情恶化，日本下周起将单向“封国”；美国各州接种人数超过100万，但和年底2000万人接种的目标相去甚远，疫苗副作用引发民众担忧；中东部分国家准备疫苗接种工作，伊朗获美国准许在海外转移资金购买新冠疫苗 2020年12月27日

墨西哥、智利及哥斯达黎加3个拉丁美洲国家12月24日开始为国民接种新冠疫苗；墨西哥预计2022年3月实现疫苗接种全国覆盖；巴西总统博索纳罗在24日的圣诞直播中称，圣保罗州的疫苗有效性看起来非常低；巴西圣保罗州州长多里亚计划发起一场电视推广活动，说服巴西人接种疫苗；非洲CDC表示，尼日利亚似乎出现了一种新冠病毒新变种，但仍需要进一步调查 2020年12月26日

英国出现另一种新冠病毒变种，与南非有关，该变种的传播性比英国此前出现的变种更强；英国多地26日将升级防控；南非变异新冠病毒恶化当地疫情，多国禁止南非航班入境；非洲疾控通报尼日利亚出现新冠病毒新变种，仍需进一步调查；巴西称科兴三期临床数据表现积极；瑞士开展新冠疫苗接种 2020年12月25日

与欧美更青睐于mRNA疫苗和腺病毒疫苗不同，中国同时并进五种研发技术路线。在这之中，灭活疫苗技术最为传统，也最为成熟 2020年12月24日

重点人群因其工作性质，感染风险更高，首先对重点人群进行疫苗接种，有利于疫情防控 2020年12月23日

新冠疫苗全国范围重点人群接种加速，各地接种工作已在部署当中。重点人群覆盖面有多大？接种点如何安排？定价如何？ 2020年12月23日

国内目前尚无新冠疫苗正式获批上市，已经紧急接种的疫苗未出现严重不良反应；疫苗上市及向非重点人群拓展覆盖的时间表尚未披露，疫苗保护期长短目前尚无法下结论；中国“走得较快”的疫苗已经获得III期临床试验中期所需病例数 2020年12月19日

目前新冠疫苗的对外援助工作是在中国国家国际发展合作署牵头和统合下，由多部门的协调机制来发挥作用。在疫苗研发上，中国目前有5条技术路线 2020年12月18日

WHO西太区主任葛西健称，到2021年年底，世界各国高危人群应能接种疫苗，大规模人群接种则需在高危人群接种后再等12到24个月。有专家指出，目前不能把所有希望都寄托在疫苗上，公卫防控措施仍为必需，不能放松 2020年12月18日

白宫优先接种疫苗引争议，美媒称多数州预计首次分发疫苗覆盖的医护人员不足两成；FDA或将于本周五授予Moderna疫苗紧急使用授权；Moderna疫苗数据显示可能在预防无症状感染方面具有效果；美国近164万名儿童感染新冠；英国已有近14万人进行疫苗接种；联合国儿基会呼吁给教师接种疫苗，以尽快复课；“新冠长期症状”应受到关注 2020年12月17日

BioNTech和其全球合作商辉瑞公司预计，2021年全球可提供13亿支；复星医药称，已在机场附近建设零下70摄氏度冷藏库 2020年12月16日

巴林批准国药集团疫苗上市；美国第一批疫苗开始紧急接种；巴西等多国宣布疫苗接种计划；智利将审查辉瑞疫苗数据；德国收紧防疫措施直至明年1月10日，荷兰也将采取措施阻止圣诞季下的疫情蔓延；韩国首都圈地区14日起设150多个新冠临时筛查所；斯威士兰总理感染新冠去世；粮农组织报告45个需要外部援助粮食的国家 2020年12月15日

继英国、加拿大、巴林、沙特阿拉伯和墨西哥，美国也审批通过了同款辉瑞疫苗；日前英国药品监管机构提出了预防性建议，有严重过敏史的人，不要接种辉瑞疫苗；英国日前宣布，将与新冠病毒感染者有密切接触的人自我隔离期，从原本的14天缩短至10天；首批中国制造的疫苗已经运至埃及 2020年12月13日

另一款由美国Moderna公司研发的疫苗也已在11月30日申请了紧急使用授权，该疫苗将在12月17日受FDA的学界审核 2020年12月12日

WHO强调各国卫生当局必须为新冠疫苗所产生的任何不良反进行审查；昆士兰大学研发的新冠候选疫苗会导致人体产生其他抗体从而干扰HIV测试，该疫苗已停止进行下一阶段试验；赛诺菲与葛兰素史克共同研发的新冠疫苗中期临床试验结果显示，长者的免疫反应不够充足，到2021年底前恐无法推出；韩国著名电影导演金基德11日凌晨在拉脱维亚一家医院因新冠并发症去世 2020年12月12日

2021年没有任何一个国家的疫苗可以满足全球的需求，因此中国也应该主要使用本国产疫苗。在完成中国与国际疫苗临床研究数据对接之后，中国将很快会启动本国的疫苗接种计划 2020年12月11日

医护人员、长者、长期病患优先接种；港府将采购全港2倍人口所需的约3000万剂疫苗 2020年12月11日

按目前已知的部分运输计划，2021年上半年的月均运输量为120万剂，整个上半年的总运输量暂定为720万剂。目前多家航空公司正在为承运该疫苗做准备 2020年12月11日

阿联酋方面的消息未提及进行中期分析时的具体数据，包括受试者人数、发病人数、轻中度不良反应的症状和相应比例 2020年12月09日

该疫苗最大特点在于无需特殊储藏设备，如能问世，或可保障基础设施落后地区的新冠疫苗供给 2020年12月05日

辉瑞与BioNTech已与英国政府签订供给协议，将于2020年和2021年内向英国提供总计4000万剂疫苗 2020年12月03日

III期临床试验基本效果分析显示，Moderna疫苗有效性为94.1%，对重症的有效性则为100%。与BioNTech的疫苗相比，Moderna疫苗保护率相近，但更便于储存和运输 2020年12月01日

除了保护率，适合大规模接种的疫苗还要综合考虑其他因素，如生产难易程度、疫苗副作用、抗体维持时间、运输保存难易程度等 2020年11月27日

腺病毒载体疫苗是本次新冠疫苗研发的主要技术路线之一；独立数据监控委员会判定，中期分析已达基本终止点，即证明AZD1222疫苗在两剂接种14天之后，已经使得接种人体形成对新冠病毒的免疫力 2020年11月23日

再生元公司称，正在努力扩大其抗体产能。公司预计，在2020年11月到2021年1月末之间能生产供30万名患者使用的抗体药 2020年11月23日

根据BioNTech公司宣布的疫苗III期临床试验结果，BNT162b2疫苗对接种人群达到了95%的保护率 2020年11月21日

Moderna公司的这一新冠病毒疫苗被称为mRNA-1273，和辉瑞/BioNTech公司的BNT162b2疫苗同属mRNA疫苗，都正处于Ⅲ期临床试验阶段，后者近日披露数据称初步结果显示有效率达90% 2020年11月17日

中国已有5款疫苗在海外开展III期临床试验。而在中国境内，多款疫苗仍处于I/II期临床试验中，并取得一定进展 2020年11月16日

FDA的这一紧急授权基于该抗体近日完成的BLAZE-1随机化双盲II期临床试验，获批时间早于此前被认为进展最快的再生元公司在研产品 2020年11月10日

专家认为，第一阶段中期分析结果未披露试验组与对照组的原始数据、对照组的安慰剂有效率等，加之纳入人数相对较少，仍待最终数据方有定论 2020年11月10日

小布什说，特朗普总统有权依法要求重新计票，提出基于法律的挑战，但“美国人民应当有信心，这场大选从根本上是公平的，其正义是被维持的，其结果也是清楚的” 2020年11月09日

BNT162b1在华临床试验停止后，复星医药将继续BioNTech的另一支mRNA新冠疫苗BNT162b2的临床研究，该疫苗现正进行全球Ⅲ期临床试验，如结果达到预期，可用于在多个国家和地区注册上市，包括中国 2020年11月08日

2009年诺贝尔化学奖得主、英国皇家学会主席文卡认为，有效的疫苗只能是控制新冠疫情的工具之一，“我相信我们既需要疫苗也需要药物，因为这两种方法都不会百分之百有效” 2020年10月31日

康希诺正在布局潜在产品上市计划。受此影响，今年前三季度，研发投入以外其他费用也大幅上升 2020年10月28日

瑞德西韦成为美国唯一完全获批新冠药物；不同临床试验结果表现差异明显，世卫组织此前称其“几乎无效” 2020年10月24日

上月刚被BioNTech收购的德国马尔堡工厂计划能在2021年上半年生产2.5亿剂新冠疫苗。目前已有3.7万名受试者加入BioNTech全球II/III期临床试验，其中超过3.1万人已经接种了两剂疫苗 2020年10月20日

留学生与浙江省开始接种；三期临床尚未完成，未来中期揭盲数据受关注 2020年10月19日

本次Moderna发表的是Ⅰ期临床试验的第二次中期分析结果，主要测试疫苗在老年人中免疫效果；老年人群试验效果一直备受研究界关注 2020年09月30日

这两支灭活疫苗尚未完成Ⅲ期临床试验；8月底受试者已达3万人 2020年09月16日

新研究认为，新冠病毒感染产生的抗体在确诊后4个月内都可以维持在较高水平。张文宏此前解读，即使抗体存在时间不长，由于免疫记忆的存在，体内抗体数量的衰减也不直接等同于免疫力下降，而据新研究结论或可推测，抗体保护结合免疫记忆因素，未来疫苗保护时间或可超过1年 2020年09月16日

作为目前唯一通过鼻腔接种的疫苗，可以与其它肌肉注射型的疫苗共同使用，强化免疫效果 2020年09月12日

目前，已有9款新冠疫苗进入三期临床阶段。但不同国家的民众接种新冠疫苗态度迥异，中国人接种意愿高达97%，俄罗斯只有54%；大多数人担忧副作用而拒绝接种，俄罗斯人最质疑疫苗的有效性，印度人认为感染新冠病毒的风险低，而印度新冠感染者目前全球第二 2020年09月10日

46%的俄罗斯人和33%的美国人表示不愿接种新冠疫苗。97%受调查的中国受访者称自己愿意接种 2020年09月09日

暂停疫苗临床试验一般是发现了安全性问题，但是要先确认是志愿者本身的问题，还是疫苗的问题 2020年09月09日

在全球疫苗竞争提速，外界质疑疫苗研发愈发“政治化”的背景下，此举旨在缓解民众对疫苗可能仓促大规模投入使用的担忧 2020年09月09日

强生称其研发的新冠疫苗即将在本月进入临床III期；可靠性或高于供紧急使用的两款疫苗 2020年09月07日

郑忠伟称，疫苗的紧急使用必须限于规定范围内的人群，如医务人员、防疫人员、边检人员等；下一步为了防范秋冬季的疫情，可能会考虑适度扩大紧急使用范围 2020年08月24日

新冠疫情中，人体挑战是加速研发的激进做法，对此，科学界各方观点不一 2020年08月17日

虽然康希诺生物的科创板市值已达到港股市值的近两倍，但有券商分析师认为这一市值符合市场预期 2020年08月13日

俄罗斯疫苗尚未进行Ⅲ期临床试验，亦无Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据公布，受到美国学者质疑 2020年08月18日

III期临床或采取低剂量注射；未来将探索更多人群组效果 2020年08月12日

《柳叶刀》在线发表两支腺病毒载体疫苗的临床研究进展，两支候选疫苗均可诱导人体免疫反应，但陈薇团队在论文中称，腺病毒载体的预存免疫可能影响疫苗安全性及免疫原性，仍是其候选疫苗所需攻克的最大障碍 2020年07月21日

王华庆表示，将来制定新冠免疫策略时，首先要明确目的——减少死亡、减少暴发？还是保护重点单位的重点人群 2020年07月20日

BioNTech的新冠疫苗项目临床试验申请在中国获批，复星医药将负责该疫苗在大中华区的独家开发及商业化；该公司所产疫苗在美国亦获批进入研发快速通道 2020年07月21日

三期临床还面临资金、法规等多重压力；疫苗研发还应关注细胞免疫 2020年07月10日

在重塑市场方面，全球疫苗免疫联盟可以对企业做出长期性的购买承诺，还可以与各个国家单独就成交的价格、需求的变动进行谈判，以此来分散风险 2020年07月06日

中央军委后勤保障部卫生局颁发军队特需药品批件，批准康希诺生物与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV）在军队内部使用，有效期一年，但不得扩大接种范围 2020年06月29日

据中国生物介绍，18-59岁年龄组0，21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%；0，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，具体抗体滴度数据仍有待披露 2020年06月28日

灭活疫苗III期临床将在阿联酋开启；另一种技术更新的重组蛋白疫苗也传来利好，但风险仍存 2020年06月24日

在新冠疫苗获得监管层审批前就预先担保大额采购，目标是保证足够供应量，促进全世界都能公平地获取新冠疫苗 2020年06月22日

11个新冠病毒疫苗进入人体临床试验阶段，120多个临床前疫苗研发项目正在全球开展；新药、老药治疗效果研究和试验仍无定论 2020年06月17日

18-59岁组中剂量，0，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%；三期临床试验有待启动 2020年06月17日

多个疫苗项目关键性的三期临床试验或在国外落地，困难较大，也考验监管层政策导向和企业战略选择 2020年06月16日

多个疫苗研究都有了进展；牛津大学腺病毒载体疫苗在英国已经进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验，还将在美国、巴西招募数万名受试者 2020年06月05日

这是全球首先披露的新冠疫苗人体试验数据，初步证实疫苗安全性，但腺病毒疫苗能否产生足够免疫保护，尚待进一步证实 2020年05月23日

审批流程可以“特事特办”大幅压缩，最耗时的三期临床试验则因科学要求很难被精简压缩 2020年05月20日

要准确验证疫苗效果，最优方案是进行全球多中心临床试验，这需要国际支持；目前还有五种替代方案 2020年04月28日

新疫苗今年9月有望供紧急使用，明年初有望用于健康人群 2020年04月25日

回应比尔·盖茨身陷舆论风波；判断疫情接下来走势 2020年04月24日

Ⅱ期临床试验通常耗时6个月；埃博拉疫苗曾有条件获批；高福称，到九月中国或可有新冠疫苗在紧急情况下使用 2020年04月24日

4月20日，中国医学科学院秦川团队领衔在预印本论文平台bioRxiv上传一款在研COVID-19灭活疫苗PiCoVacc的动物试验数据。这是首份公开的新冠疫苗动物实验结果 2020年04月22日

创业成立私募后的首只基金，投资上市公司新冠疫苗研发子公司；投资入股刚满三周，就宣布分拆赴创业板上市 2020年04月21日

病毒在关键位点发生的变异或对疫苗研发带来一定影响，不同类型疫苗应对技术各异 2020年04月21日

塞斯·伯克利认为应当通过科学的过程，将候选新冠疫苗品种缩小；同时应该提升疫苗在全球的可及性，保障贫困地区未来的免疫接种 2020年04月16日

已经有三个疫苗获批进入临床试验，安全性是第一位 2020年04月14日

这两款疫苗也是全球首次进入临床试验阶段的灭活疫苗 2020年04月13日

Ⅰ期临床主要终点已经达到，仍在进行后续观察；Ⅱ期临床已开始招募患者，近期正式启动 2020年04月10日

刘晓丹创业后的首只基金，联合高瓴资本旗下基金，共同参与新冠疫苗研发公司战略投资 2020年04月09日

美国已有志愿者接种；该疫苗也与中国机构合作研发，已在华申报临床试验仍待补充数据 2020年04月09日

中国工程院院士王军志介绍，中国已有研发进展比较快的单位，向国家药监局滚动递交临床试验申请材料。待国家药监局按照有关法律法规审批后，将开始临床试验 2020年03月17日

康希诺生物联合军科院开展新冠疫苗研发，后者为最早获得新冠病毒样本的科研机构 2020年03月17日

复星医药宣布，与德国mRNA平台型生物技术公司BioNTech合作开发新冠病毒疫苗，目前在德国尚处临床前研究阶段，尚未包含在世卫生组织2月底发布的31个疫苗项目中；美国该路径的研发已宣布启动临床试验 2020年03月16日

第一批宣布启动新冠疫苗研发的，多见是小企业，这意味着什么？药品研发新政之下，小企业如何找到生存空间？ 2020年03月14日

临床试验至少需要六个月到一年的时间，成功后方能应急使用，若把应急使用看作是临床试验的一部分，使用中具有不可预知的风险 2020年03月10日

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟说，国家特别强调要求科研攻关单位不算经济收益账，只算人民健康账，而且给予专项资金保障，作出未来疫苗储备制度建设的承诺 2020年03月06日

李克强说，防控疫情采取了多方面措施，但最终战胜疫情还要有疫苗。疫苗研发要持续加大力度，既要抓紧推进、早出产品，又要尊重科学规律、严格按标准保证质量，调动各方面优势力量面对面合作，潜心研究、联合攻关，尽早研制出安全有效疫苗，给群众定心丸 2020年02月29日

哈切特认为，新冠疫苗达到应用标准最乐观还需要12-18个月，疫苗开发的难点不在于技术，而在立法和资源的调配。商界和政府都对潜在的疫情缺乏防控的动力，因此需要国家层面的调节 2020年02月28日

流感病毒与新型冠状病毒是两类不同的病毒，流感病毒疫苗只对流感病毒有抵抗力，对新型冠状病毒无效的；流感病毒和新冠病毒都属于RNA病毒，不排除针对流感病毒复制酶产生的抗体对新冠病毒有一定抑制作用，但这只具很微弱的可能性 2020年02月22日

有部分项目已经进入到动物试验阶段；中国各类技术路线的疫苗研制都基本与国外同步 2020年02月21日

萨奇尔介绍，目前冠状病毒可以编码28种蛋白质，其中有些关键蛋白是已知的，但是要成功抑制它们，从测试成功到临床至少要经历半年到9个月 2020年02月18日

谭德塞称，这个名称是根据世卫组织、世界动物卫生组织和联合国粮食及农业组织一致同意的规则敲定的，它并未指明任何地理位置、动物、个人或者群体，以避免引发不精确或激起歧视 2020年02月12日

部分新冠疫苗进入动物试验阶段，但未来市场前景仍不明确 2020年02月11日

mRNA疫苗用时比较短。它的原理是针对病毒的靶点，设计靶向性的抗原。这是几十年医学进步的结果，和减活病毒的路径不同 2020年02月11日

英国政府也宣布为疫苗研发投入捐款2000万英镑。主要受捐助的机构CEPI首席执行官哈切特（Richard Hatchett）说，他的期待是研发出可在16周之内进入临床检测的疫苗 2020年02月06日

有效药物和疫苗的研发进程，或难以与公众的期望时间表匹配 2020年01月30日

因为引入了信使RNA技术，疫苗研发周期有望大大缩短，但成功与否仍无法确定 2020年01月24日

以此为公共卫生系统减轻一些负担，还应注重基础卫生，如洗手、戴口罩、避免进入密集场所等 2020年01月24日

随着新冠肺炎疫情的加剧，国外多个专家提醒，应该对疫情保持高度警惕，继续共享信息，并做好防疫准备 2020年01月21日